超微量分光光度計多用于核酸的測定跟蛋白質直接測定等。

超微量分光光度計和傳統的分光光度計相比較，具有如下的優勢特點:
（1）所需要的試樣體積較小，只有0.5~2μl；
（2）在無需比色皿的情況下，通過移液槍將試樣直接滴加至檢測平臺中，在測量過程中試樣會自動成型為液柱，在檢測結束后僅需使用潔凈吸水紙對檢測平臺中的試樣進行擦拭，從而避免因比色皿洗滌不凈而造成交叉污染；
（3）通常有多種光程（電機控制自動選擇），而傳統分光光度計的光程為10 mm,超微量分光光度計的樣品不需稀釋，測量范圍可達常規分光光度計的50倍；
（4）氙氣閃光燈作為燈源取代氘燈（紫外）、鎢燈（可見）使用壽命更長；
（5）無需預熱，可以隨時進行測試，測試時間少；
（6）在顯示吸光度值時，程序直接給出濃度值（核酸，蛋白及熒光染料等）；
（7）所占實驗室的空間體積遠小于常規分光光度計。
使用方法:
1、打開儀器電源開關、比色皿暗箱蓋、調整“0”電位器旋紐、電表指針在透光率（T）“0”位置、預熱20分鐘左右。
2、調整波長（λ）調整旋紐以選定需用單色光波長。
3、調整靈敏度開關并選取合適靈敏度。然后用調好的“0”旋紐對電表的透光率“0”進行復校。
4、合上比色皿的暗箱蓋，把參比溶液（空白）推到光路上，順時針轉動“99%”電位器，調整旋紐，使電表指針在透光率“99%”上。
5、按照以上方法依次多次調節透光率“0”和“100”至恒定，便可完成測定工作。
6、把校準溶液與待測溶液推到光路上，讀出校準溶液的吸光度（A）。
7、推動待測溶液至光路中并讀取待測溶液的吸光度值。
8、根據校準溶液與待測溶液的吸光度值以及校準溶液的濃度，計算所述待測物的濃度。