核酸蛋白分析儀在生物化學、分子生物學研究中，準確掌握其使用方法是獲得可靠實驗數據的關鍵。下面為您詳細介紹使用全流程。
1.實驗前準備
開啟儀器電源，讓設備預熱 15 - 30 分鐘，穩定內部光學和電子元件性能。檢查儀器配件，如比色皿是否潔凈、有無破損，確保光路暢通無阻。同時，準備好所需的緩沖液、標準品和待測樣品，樣品要充分溶解、均勻混合，避免出現沉淀或雜質，影響檢測結果。
2.參數設置
依據檢測目標，在儀器操作界面設置關鍵參數。若檢測核酸，常用波長為 260nm 和 280nm；檢測蛋白則多在 280nm。設置合適的積分時間，一般短積分時間適用于高濃度樣品，長積分時間則用于低濃度樣品，以平衡檢測速度與精度。另外，根據樣品預估濃度范圍，設定吸光度量程，防止數據溢出或檢測不準確。
3.校準與空白測量
使用標準緩沖液進行空白測量，校準儀器零點，消除背景干擾。將比色皿注滿緩沖液，小心放入樣品池，關閉樣品池蓋，點擊 “測量空白” 按鈕，儀器自動記錄背景吸光度。隨后，用已知濃度的標準品進行校準，建立吸光度與濃度的標準曲線，確保測量準確性。
4.樣品測量
用移液器吸取適量待測樣品注入干凈的比色皿，避免產生氣泡。將比色皿放入樣品池，關閉池蓋，點擊 “測量樣品”。測量完成后，及時取出比色皿，用蒸餾水沖洗干凈并晾干，以備下次使用。儀器會根據標準曲線自動計算樣品濃度并顯示結果，若結果異常，需重新檢查樣品和測量過程。

核酸蛋白分析儀操作步驟雖多，但只要嚴格按照流程，做好每一步準備和操作，就能獲得準確可靠的實驗數據，助力科研工作順利開展。